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“深改在山東——高質量發(fā)展調研行”走進科興制藥

發(fā)布日期：2024 - 12 - 02

2024年11月30日，由中共山東省委宣傳部、中共山東省委網信辦、中國晚報工作者協(xié)會指導，大眾報業(yè)集團（大眾日報社）主辦，齊魯晚報•齊魯壹點、山東省新型智慧媒體重點實驗室、山東省數(shù)字文化創(chuàng)新實驗室承辦的“深改在山東——高質量發(fā)展調研行”活動，走進科興制藥位于濟南市章丘區(qū)的產業(yè)化基地開展調研。

（參會人員大合影）

活動當天，全國20多家知名媒體蒞臨科興制藥，圍繞生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展、技術創(chuàng)新、中國企業(yè)“走出去”等多個方面進行深入交流。公司總經理趙彥輕、副總經理崔寧、董事會秘書王小琴等領導熱情接待了來訪媒體，并陪同參觀。

精準按下“快進鍵”，科創(chuàng)牽引高質量發(fā)展

調研座談會上，總經理趙彥輕對公司的發(fā)展歷程、戰(zhàn)略布局、研產銷等尤其是“出海”方面，作詳細介紹。

（座談會現(xiàn)場）

他表示，得益于近年來山東省各級政府推進全面深化改革，以更大力度、更深層次、更寬領域推進開放合作，為全省經濟社會發(fā)展注入了強勁動力，出臺多項政策扶持省內企業(yè)高質量發(fā)展?？婆d制藥作為山東省生物醫(yī)藥行業(yè)的代表企業(yè)之一，積極響應政府號召，推動自身轉型升級。公司堅持“創(chuàng)新+國際化”戰(zhàn)略，持續(xù)加大研發(fā)投入，引進海外高端人才，加快技術創(chuàng)新和成果轉化，打造科興“3KX”核心技術平臺，在筑牢重組蛋白藥物基礎的同時，聚焦抗腫瘤、自免等重點領域布局創(chuàng)新藥研發(fā)管線。充分運用 AI、計算機輔助藥物設計（CADD）等數(shù)字化手段，高效優(yōu)化藥物創(chuàng)新、分子發(fā)現(xiàn)路徑。科興制藥2024年半年報中提到，公司持續(xù)推進重點在研項目，高效組織研發(fā)工作，實現(xiàn)了高質量的研發(fā)成果交付。其中，公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥Fc融合蛋白-長效生長激素進入I期臨床試驗，人干擾素α1b吸入溶液、聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液項目進入III期臨床試驗。目前，公司已形成抗病毒、抗腫瘤、自免、退行性疾病等較完善的多領域產品矩陣，不斷提升產品競爭力，滿足更多臨床需求，將科技“關鍵變量”逐步轉化為產業(yè)高質量發(fā)展的“最大增量”。

參訪媒體高度關注企業(yè)創(chuàng)新管理、人才培養(yǎng)等方面的實踐經驗，對公司三十五年來取得的發(fā)展成果、核心技術與產品、創(chuàng)新突破和產業(yè)鏈布局給予肯定。

牢牢緊抓“穩(wěn)定器”，堅守使命行穩(wěn)致遠

藥品質量關系生命健康，科興制藥秉持“精益制藥，精益用藥，守護健康”的使命，高度重視產品質量和安全，建立完善的質量管理體系和風險控制機制。產業(yè)化基地按照國際質量標準建造和運營，目前產品已獲得歐盟、巴西等近70個國家和地區(qū)的市場準入，質量體系得到全球廣泛認可。

公司多款核心產品在國內醫(yī)藥市場具備競爭優(yōu)勢。根據北京國藥誠信的數(shù)據顯示，2024 年上半年“賽若金®”國內短效注射用人干擾素的市場占有率保持排名第一；“類停®”在英夫利西單抗市場占有率排名第二，穩(wěn)步上升；“依普定®”在國內人促紅素的市場占有率保持排名第二；“白特喜®”在短效人粒細胞刺激因子市場占有率排名第七。此外，公司積極拓展電商平臺等多元化銷售渠道，益生菌產品常樂康長期在京東“腹瀉用藥榜”中排名前三、在天貓排行榜“腹瀉用藥”中排名前四。

同時，公司也在推進產業(yè)智能化升級和精益管理，積極向綠色、環(huán)保與可持續(xù)的國際制藥企業(yè)轉型，探索綠色低碳發(fā)展道路。以科技創(chuàng)新為引領，在產品研發(fā)、生產工藝改進和質量管理體系等方面不遺余力，推動制藥從“質造”向“智造”邁進，生產具有更高技術含量、更高臨床價值的藥品，打造高效、智能、精益、可持續(xù)的生產模式，為高質量發(fā)展夯實基礎。

奮力跑出“加速度”，開放合作勇立潮頭

本次調研，各大媒體代表共同參觀了科興制藥歐盟高端復雜制劑生產線。隨著全球化的不斷深入，生物醫(yī)藥領域的國際合作與交流日益頻繁，“走出去”是國內醫(yī)藥企業(yè)的重要突破路徑。近年來，公司與國內多家知名藥企合作出海，引進十幾款重磅藥物，積極融入國際競爭與合作的大潮。憑借20多年的出海經驗，公司在海外產品注冊、市場開拓與營銷、海外GMP合規(guī)審計等方面積累了豐厚資源。銷售網絡遍布全球約70個國家和地區(qū)，實現(xiàn)了對人口過億、GDP排名前30的新興國家市場的全面覆蓋。而此次參觀的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）生產線，于今年獲得歐盟藥品GMP證書，產品于7月獲得歐盟委員會批準上市。同時，公司將加速推動在德國設立子公司，進一步深挖歐洲醫(yī)藥市場機遇，提升品牌知名度和市場份額，將出海優(yōu)勢，逐步從新興國家醫(yī)藥市場向發(fā)達國家醫(yī)藥市場拓展。對此，趙彥輕表示，要感謝山東省各級政府對生物醫(yī)藥行業(yè)的政策扶持，幫助科興制藥在“出海”這條道路上走的更穩(wěn)、更快。

（生產線參觀）

未來，科興制藥將加快發(fā)展新質生產力，在技術創(chuàng)新與突破、生產要素創(chuàng)新性配置、產業(yè)深度轉型升級，以及國際合作與交流等多個方面提速，展現(xiàn)山東企業(yè)的擔當，實現(xiàn)更大作為，造福更多患者。

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